Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячноговозраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжёлые последствия нарушения обмена фенилаланина.
Дано: А --- здоров(а) АА, Аа а --- фенилкетонурия аа Найти: а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа) --- ? б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа) --- ? Решение: Р: Aa x Aa G: A, a A, a F₁: AA Aa Aa aa здоровые дети фенилкетонурия 3 : 1 75% : 25% Ответ: а)вероятность рождения здоровых детей в семье(АА, Аа)=75%; б)вероятность рождения больных фенилкетонурией(аа)=25%.
